CAS 81784-59-0
3-((6-Chloropyridin-2-yl)oxy)-N-methylbenzamide
| CAS 号 | 81784-59-0 |
| 分子式 | C13H11ClN2O2 |
| 分子量 | 262.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((6-Chloropyridin-2-yl)oxy)-N-methylbenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 81784-59-0。分子式 C13H11ClN2O2，分子量 262.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H11ClN2O2 的（3-((6-Chloropyridin-2-yl)oxy)-N-methylbenzamide），其CAS登记号是 81784-59-0，分子量为 262.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为262.69 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（3-((6-Chloropyridin-2-yl)oxy)-N-methylbenzamide，CAS 81784-59-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11ClN2O2 |
| 分子量 | 262.69 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117917629 A, 授权公告日 2018-01-12.
- Thompson G K, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-((6-Chloropyridin-2-yl)oxy)-N-methylbenzamide" [P]. US Patent, US 10554083 B2, 2017-12-08.
- Park J H, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-((6-Chloropyridin-2-yl)oxy)-N-methylbenzamide" [P]. US Patent, US 9611526 B2, 2020-09-03.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1344, (6), 7844-7854.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1724, (11), 1358-1384.
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