CAS 82000-51-9

3-Methanesulfonyl-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82000-51-9
分子式C6H6N2O2S2
分子量202.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methanesulfonyl-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile CAS 82000-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methanesulfonyl-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 82000-51-9。分子式 C6H6N2O2S2，分子量 202.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Methanesulfonyl-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile），CAS注册编号 82000-51-9，化学分子式为 C6H6N2O2S2，分子量 202.25 g/mol。 （分子式 C6H6N2O2S2）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 82000-51-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6N2O2S2
分子量202.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9289328 B2, 2019-03-15.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Methanesulfonyl-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117064107 A, 授权公告日 2020-12-22.
  3. 发明人林芳，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methanesulfonyl-5-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110976221 B, 授权公告日 2022-02-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 458, 8260-8283.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 81, 6807-6827.

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