12-巯基十二烷酸 CAS 82001-53-4

7a-ethyldihydro-1h,3h,5h-oxazolo(3,4-c)oxazole 82001-53-4 AR-1H3097

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82001-53-4
分子式C12H24O2S
分子量232.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

12-巯基十二烷酸 7a-ethyldihydro-1h,3h,5h-oxazolo(3,4-c)oxazole 82001-53-4 AR-1H3097 CAS 82001-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的12-巯基十二烷酸（7a-ethyldihydro-1h,3h,5h-oxazolo(3,4-c)oxazole 82001-53-4 AR-1H3097）为药物标准品，CAS 登记号 82001-53-4，分子式 C12H24O2S，分子量 232.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H24O2S 的12-巯基十二烷酸（7a-ethyldihydro-1h,3h,5h-oxazolo(3,4-c)oxazole 82001-53-4 AR-1H3097），其CAS登记号是 82001-53-4，分子量为 232.38 g/mol。 从化学结构特征来看，12-巯基十二烷酸的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为232.38 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，12-巯基十二烷酸的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：从实际应用出发，12-巯基十二烷酸（CAS 82001-53-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以12-巯基十二烷酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称12-巯基十二烷酸
分子式C12H24O2S
分子量232.38 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1980年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，郭海燕. "一种12-巯基十二烷酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114138004 B, 授权公告日 2017-01-05.
  2. Chen K W, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 7a-ethyldihydro-1h,3h,5h-oxazolo(3,4-c)oxazole 82001-53-4 AR-1H3097" [P]. US Patent, US 11506147 B2, 2016-06-17.
  3. 发明人胡光，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7a-ethyldihydro-1h,3h,5h-oxazolo(3,4-c)oxazole 82001-53-4 AR-1H3097" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113254410 B, 授权公告日 2016-10-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 12-巯基十二烷酸 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1015, (6), 7170-7194.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 12-巯基十二烷酸 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2165, 9051-9065.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7a-ethyldihydro-1h,3h,5h-oxazolo(3,4-c)oxazole 82001-53-4 AR-1H3097 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2461, 3909-3929.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 12-巯基十二烷酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1405, (9), 7348-7376.

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