CAS 820234-23-9
(5-Fluoro-1H-indol-1-yl)(2-methoxyphenyl)methanone
| CAS 号 | 820234-23-9 |
| 分子式 | C16H12FNO2 |
| 分子量 | 269.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(5-Fluoro-1H-indol-1-yl)(2-methoxyphenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 820234-23-9，分子式 C16H12FNO2，分子量 269.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C16H12FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C16H12FNO2 的（(5-Fluoro-1H-indol-1-yl)(2-methoxyphenyl)methanone），其CAS登记号是 820234-23-9，分子量为 269.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（(5-Fluoro-1H-indol-1-yl)(2-methoxyphenyl)methanone，CAS 820234-23-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12FNO2 |
| 分子量 | 269.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116849866 B, 授权公告日 2015-09-01.
- 发明人马晓峰，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of (5-Fluoro-1H-indol-1-yl)(2-methoxyphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116241382 B, 授权公告日 2025-03-13.
- 发明人刘建华，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (5-Fluoro-1H-indol-1-yl)(2-methoxyphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115555893 B, 授权公告日 2020-03-03.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1472, 8049-8071.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1042, (4), 1982-2003.
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