CAS 820237-41-0

4-(2,4-Dipropoxybenzylidene)-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号820237-41-0
分子式C22H24N2O4
分子量380.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,4-Dipropoxybenzylidene)-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione CAS 820237-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,4-Dipropoxybenzylidene)-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione，CAS 号 820237-41-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H24N2O4，分子量 380.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C22H24N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （4-(2,4-Dipropoxybenzylidene)-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione），CAS注册编号 820237-41-0，化学分子式为 C22H24N2O4，分子量 380.44 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 820237-41-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N2O4
分子量380.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115473693 A, 授权公告日 2023-03-25.
  2. 发明人马晓峰，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-Dipropoxybenzylidene)-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112097860 A, 授权公告日 2019-07-22.
  3. Hughes D C, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-Dipropoxybenzylidene)-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione" [P]. US Patent, US 11462246 B2, 2025-09-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 581, (9), 2444-2473.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 308, (9), 9420-9436.

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