CAS 820981-37-1

(S)-N-(3,5-Dichlorobenzyl)-N-propylpyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号820981-37-1
分子式C14H20Cl2N2
分子量287.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(3,5-Dichlorobenzyl)-N-propylpyrrolidin-3-amine CAS 820981-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-(3,5-Dichlorobenzyl)-N-propylpyrrolidin-3-amine，CAS 号 820981-37-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20Cl2N2，分子量 287.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(S)-N-(3,5-Dichlorobenzyl)-N-propylpyrrolidin-3-amine），CAS注册编号 820981-37-1，化学分子式为 C14H20Cl2N2，分子量 287.23 g/mol。 依据分子式为 C14H20Cl2N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（(S)-N-(3,5-Dichlorobenzyl)-N-propylpyrrolidin-3-amine，CAS 820981-37-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20Cl2N2
分子量287.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3107145 A1, 2018-10-16.
  2. Schröder R, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (S)-N-(3,5-Dichlorobenzyl)-N-propylpyrrolidin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3809783 A1, 2019-12-01.
  3. 发明人杨光，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(3,5-Dichlorobenzyl)-N-propylpyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117498461 A, 授权公告日 2019-12-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 772, (2), 5827-5838.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 611, (9), 3860-3878.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(3,5-Dichlorobenzyl)-N-propylpyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 2232, 7741-7757.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 2260, 160-185.

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