CAS 821004-31-3

N-(6-Benzyl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号821004-31-3
分子式C13H13N5O
分子量255.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Benzyl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide CAS 821004-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-Benzyl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide，CAS 号 821004-31-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13N5O，分子量 255.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 821004-31-3 对应的化合物（英文标识 N-(6-Benzyl-1,6-dihydropyrazolo3,4-cpyrazol-3-yl)acetamide），化学式 C13H13N5O，相对分子质量 255.28。 （分子式 C13H13N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（N-(6-Benzyl-1,6-dihydropyrazolo 3,4-c pyrazol-3-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N5O
分子量255.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116209712 A, 授权公告日 2024-02-19.
  2. 发明人林芳，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(6-Benzyl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112928270 A, 授权公告日 2021-04-07.
  3. Fischer A B, Thompson G K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Benzyl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11987487 B2, 2024-11-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 937, (5), 6963-6992.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1279, (1), 5959-5977.

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