CAS 82140-55-4

Methyl (Z)-2-(2,6-dichloroisonicotinoyl)-3-(methylamino)but-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82140-55-4
分子式C12H12Cl2N2O3
分子量303.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (Z)-2-(2,6-dichloroisonicotinoyl)-3-(methylamino)but-2-enoate CAS 82140-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl (Z)-2-(2,6-dichloroisonicotinoyl)-3-(methylamino)but-2-enoate，CAS 82140-55-4）属于药物标准品。分子式 C12H12Cl2N2O3，分子量 303.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 82140-55-4 对应的化合物（英文标识 Methyl (Z)-2-(2,6-dichloroisonicotinoyl)-3-(methylamino)but-2-enoate），化学式 C12H12Cl2N2O3，相对分子质量 303.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为303.14 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：从实际应用出发，（CAS 82140-55-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12Cl2N2O3
分子量303.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11054052 B2, 2023-05-01.
  2. 发明人罗永刚，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl (Z)-2-(2,6-dichloroisonicotinoyl)-3-(methylamino)but-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109890183 A, 授权公告日 2023-08-27.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (Z)-2-(2,6-dichloroisonicotinoyl)-3-(methylamino)but-2-enoate" [P]. US Patent, US 11066320 B2, 2022-01-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1870, (12), 6240-6245.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 450, 8346-8372.

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