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CAS 82158-68-7
2-[(5Z)-5-[(4-Methylphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 82158-68-7
分子式 C13H11NO3S2
分子量 293.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-[(5Z)-5-[(4-Methylphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 82158-68-7。分子式 C13H11NO3S2,分子量 293.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(2-(5Z)-5-(4-Methylphenyl)methylidene-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-ylacetic acid),CAS注册编号 82158-68-7,化学分子式为 C13H11NO3S2,分子量 293.36 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为293.36 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热
应用场景: (2- (5Z)-5- (4-Methylphenyl)methylidene -4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl acetic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H11NO3S2 分子量 293.36 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1980年 含氮原子数 1 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人周伟,张德明,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109906737 A, 授权公告日 2025-10-03. 发明人马晓峰,郑宇鹏,杨光. "Method for the Synthesis of 2-[(5Z)-5-[(4-Methylphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108813455 A, 授权公告日 2019-09-02. 发明人郑宇鹏,钱学锋,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(5Z)-5-[(4-Methylphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113369686 B, 授权公告日 2021-07-12.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2015 , 176 , 6924-6928. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2019 , 1986, (7) , 3163-3184.
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