CAS 821776-13-0

(R)-1-((R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号821776-13-0
分子式C23H27N3O4
分子量409.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-((R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 821776-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 821776-13-0 对应的（(R)-1-((R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H27N3O4，分子量 409.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 821776-13-0 对应的化合物（英文标识 (R)-1-((R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C23H27N3O4，相对分子质量 409.48。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为409.48 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-((R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27N3O4
分子量409.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108177183 B, 授权公告日 2019-02-05.
  2. Davis P L, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of (R)-1-((R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9335642 B2, 2023-09-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2254, 2688-2712.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1060, (3), 6435-6446.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-((R)-2-((R)-2-Amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 2378, (6), 1231-1235.

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