CAS 821791-59-7

4-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号821791-59-7
分子式C7H6ClNO3
分子量187.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 821791-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 821791-59-7，分子式 C7H6ClNO3，分子量 187.58。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C7H6ClNO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 187.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 821791-59-7 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid），化学式 C7H6ClNO3，相对分子质量 187.58。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（4-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClNO3
分子量187.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112935692 B, 授权公告日 2024-06-09.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113048076 B, 授权公告日 2016-05-15.
  3. 发明人徐明华，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116504995 A, 授权公告日 2016-03-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1469, (6), 320-329.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2400, (2), 3019-3026.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1725, 227-242.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 206, 3243-3267.

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