CAS 82202-31-1

4-t-Butyl-2-(methylamino)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82202-31-1
分子式C8H14N2S
分子量170.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-t-Butyl-2-(methylamino)thiazole CAS 82202-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-t-Butyl-2-(methylamino)thiazole，CAS 82202-31-1）属于药物标准品。分子式 C8H14N2S，分子量 170.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H14N2S 的（4-t-Butyl-2-(methylamino)thiazole），其CAS登记号是 82202-31-1，分子量为 170.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为170.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-t-Butyl-2-(methylamino)thiazole，CAS 82202-31-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2S
分子量170.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11015929 B2, 2022-08-21.
  2. 发明人杨光，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-t-Butyl-2-(methylamino)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114202730 B, 授权公告日 2018-12-05.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-t-Butyl-2-(methylamino)thiazole" [P]. European Patent, EP 3039660 A1, 2023-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1498, (9), 7844-7852.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 570, (3), 9425-9445.

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