CAS 823191-98-6
3-(Furan-2-ylmethyl)-2-(2-methoxyphenyl)thiazolidin-4-one
| CAS 号 | 823191-98-6 |
| 分子式 | C15H15NO3S |
| 分子量 | 289.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(Furan-2-ylmethyl)-2-(2-methoxyphenyl)thiazolidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 823191-98-6。分子式 C15H15NO3S，分子量 289.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15NO3S 的（3-(Furan-2-ylmethyl)-2-(2-methoxyphenyl)thiazolidin-4-one），其CAS登记号是 823191-98-6，分子量为 289.35 g/mol。 （分子式 C15H15NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交
应用场景：（3-(Furan-2-ylmethyl)-2-(2-methoxyphenyl)thiazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15NO3S |
| 分子量 | 289.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113258184 B, 授权公告日 2018-03-01.
- 发明人马晓峰，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-2-ylmethyl)-2-(2-methoxyphenyl)thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111086677 B, 授权公告日 2024-04-04.
- 发明人徐明华，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-2-ylmethyl)-2-(2-methoxyphenyl)thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112925911 A, 授权公告日 2021-11-02.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1606, (7), 5300-5306.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1435, (11), 8317-8340.
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