CAS 823220-03-7

5-(((3-Chlorophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号823220-03-7
分子式C11H9ClN2O3S
分子量284.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(((3-Chlorophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide CAS 823220-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(((3-Chlorophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 823220-03-7，分子式 C11H9ClN2O3S，分子量 284.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H9ClN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C11H9ClN2O3S 的（5-(((3-Chlorophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 823220-03-7，分子量为 284.72 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（5-(((3-Chlorophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O3S
分子量284.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10473677 B2, 2023-12-18.
  2. 发明人张德明，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(((3-Chlorophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114228886 B, 授权公告日 2016-06-13.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((3-Chlorophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112412998 A, 授权公告日 2015-04-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 959, (5), 6838-6866.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 101, (7), 7945-7961.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(((3-Chlorophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 294, 2762-2771.

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