CAS 823220-05-9

N-Hydroxy-5-(((3-methoxyphenyl)thio)methyl)isoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号823220-05-9
分子式C12H12N2O4S
分子量280.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Hydroxy-5-(((3-methoxyphenyl)thio)methyl)isoxazole-3-carboxamide CAS 823220-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Hydroxy-5-(((3-methoxyphenyl)thio)methyl)isoxazole-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 823220-05-9。分子式 C12H12N2O4S，分子量 280.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 823220-05-9 对应的化合物（英文标识 N-Hydroxy-5-(((3-methoxyphenyl)thio)methyl)isoxazole-3-carboxamide），化学式 C12H12N2O4S，相对分子质量 280.30。 依据分子式为 C12H12N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 823220-05-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O4S
分子量280.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3769821 A1, 2015-04-24.
  2. 发明人周伟，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of N-Hydroxy-5-(((3-methoxyphenyl)thio)methyl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112636664 A, 授权公告日 2019-11-01.
  3. 发明人唐晓军，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-Hydroxy-5-(((3-methoxyphenyl)thio)methyl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114358132 B, 授权公告日 2021-10-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 493, (6), 8033-8052.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2480, 666-676.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...