CAS 82326-74-7

3-Quinuclidinylxanthene-9-carboxylic acid hemioxalate salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82326-74-7
分子式2*C21H21NO3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Quinuclidinylxanthene-9-carboxylic acid hemioxalate salt CAS 82326-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Quinuclidinylxanthene-9-carboxylic acid hemioxalate salt，CAS 82326-74-7），分子式 2*C21H21NO3 C2H2O4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 82326-74-7 对应的化合物（英文标识 3-Quinuclidinylxanthene-9-carboxylic acid hemioxalate salt），化学式 2C21H21NO3 C2H2O4，相对分子质量 425.44。 （2C21H21NO3 C2H2O4）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：针对化学分析用途，（3-Quinuclidinylxanthene-9-carboxylic acid hemioxalate salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C21H21NO3 C2H2O4
分子量425.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110639770 B, 授权公告日 2022-03-07.
  2. Kumar R, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-Quinuclidinylxanthene-9-carboxylic acid hemioxalate salt" [P]. US Patent, US 10860674 B2, 2024-01-13.
  3. 发明人杨光，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Quinuclidinylxanthene-9-carboxylic acid hemioxalate salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115526811 A, 授权公告日 2024-02-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 732, (10), 7062-7066.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 649, (2), 2556-2571.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Quinuclidinylxanthene-9-carboxylic acid hemioxalate salt Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1035, (5), 2588-2609.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1348, 8503-8530.

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