CAS 823795-78-4
4-(Diethylamino)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
| CAS 号 | 823795-78-4 |
| 分子式 | C15H16N4 |
| 分子量 | 252.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(Diethylamino)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile，CAS 号 823795-78-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16N4，分子量 252.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（4-(Diethylamino)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile），CAS注册编号 823795-78-4，化学分子式为 C15H16N4，分子量 252.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括252.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（4-(Diethylamino)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile，CAS 823795-78-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16N4 |
| 分子量 | 252.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111781077 A, 授权公告日 2021-02-05.
- 发明人郑宇鹏，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(Diethylamino)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111205178 B, 授权公告日 2023-05-25.
- Lefèvre J P, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Diethylamino)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3931078 A1, 2019-12-15.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1806, (6), 3788-3814.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 759, 39-50.
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