CAS 823795-96-6

Dibutylbis(4-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)stannane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号823795-96-6
分子式C32H46N2O2Sn
分子量609.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dibutylbis(4-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)stannane CAS 823795-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dibutylbis(4-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)stannane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 823795-96-6。分子式 C32H46N2O2Sn，分子量 609.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C32H46N2O2Sn 的（Dibutylbis(4-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)stannane），其CAS登记号是 823795-96-6，分子量为 609.43 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括609.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：从实际应用出发，（CAS 823795-96-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H46N2O2Sn
分子量609.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111317596 A, 授权公告日 2020-09-25.
  2. Schröder R, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Dibutylbis(4-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)stannane" [P]. US Patent, US 10698148 B2, 2023-06-02.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Dibutylbis(4-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)stannane" [P]. US Patent, US 11960825 B2, 2021-11-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2190, (6), 532-550.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2441, 5495-5524.

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