CAS 823828-42-8

4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号823828-42-8
分子式C21H17FN2O4S
分子量412.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-amine CAS 823828-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-amine，CAS 823828-42-8），分子式 C21H17FN2O4S，分子量 412.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-amine），CAS注册编号 823828-42-8，化学分子式为 C21H17FN2O4S，分子量 412.43 g/mol。 （分子式 C21H17FN2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 823828-42-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17FN2O4S
分子量412.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11761422 B2, 2025-07-12.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112930297 B, 授权公告日 2018-07-07.
  3. 发明人高志强，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108816327 B, 授权公告日 2015-02-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2039, 3617-3644.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1329, (2), 2856-2886.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-2-(p-tolyl)oxazol-5-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1169, (12), 4094-4114.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1352, 3275-3281.

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