CAS 82414-60-6

Pentaerythritol-d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82414-60-6
分子式C5H4D8O4
分子量144.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pentaerythritol-d CAS 82414-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Pentaerythritol-d）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 82414-60-6。分子式 C5H4D8O4，分子量 144.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为144.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H4D8O4 的（Pentaerythritol-d），其CAS登记号是 82414-60-6，分子量为 144.20 g/mol。 （分子式 C5H4D8O4）的化学结构中包含氘代同位素标记，糖类衍生物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 82414-60-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4D8O4
分子量144.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9836109 B2, 2024-03-02.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of Pentaerythritol-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110851922 A, 授权公告日 2019-08-17.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Pentaerythritol-d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113535658 A, 授权公告日 2019-02-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1349, (12), 4257-4268.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 780, 3071-3090.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pentaerythritol-d Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 272, (2), 3985-3995.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1052, 9404-9424.

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