CAS 82424-60-0
Methyl 4-amino-3-(4-bromophenyl)isothiazole-5-carboxylate
| CAS 号 | 82424-60-0 |
| 分子式 | C11H9BrN2O2S |
| 分子量 | 313.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 82424-60-0 对应的（Methyl 4-amino-3-(4-bromophenyl)isothiazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9BrN2O2S，分子量 313.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Methyl 4-amino-3-(4-bromophenyl)isothiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 82424-60-0，化学分子式为 C11H9BrN2O2S，分子量 313.17 g/mol。 （分子式 C11H9BrN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：从实际应用出发，（CAS 82424-60-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9BrN2O2S |
| 分子量 | 313.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117667425 A, 授权公告日 2021-09-09.
- 发明人唐晓军，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of Methyl 4-amino-3-(4-bromophenyl)isothiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112234799 B, 授权公告日 2017-06-26.
- 发明人朱建伟，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-amino-3-(4-bromophenyl)isothiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108029648 A, 授权公告日 2025-10-14.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 977, 6793-6804.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2135, (5), 4148-4156.
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