CAS 824414-13-3

N-(3-(Dimethylamino)propyl)-5-(4-nitrophenyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号824414-13-3
分子式C16H19N3O4
分子量317.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(Dimethylamino)propyl)-5-(4-nitrophenyl)furan-2-carboxamide CAS 824414-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(Dimethylamino)propyl)-5-(4-nitrophenyl)furan-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 824414-13-3。分子式 C16H19N3O4，分子量 317.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3-(Dimethylamino)propyl)-5-(4-nitrophenyl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 824414-13-3，化学分子式为 C16H19N3O4，分子量 317.34 g/mol。 （分子式 C16H19N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 824414-13-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O4
分子量317.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Yamamoto T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9004129 B2, 2019-09-09.
  2. 发明人钱学锋，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(3-(Dimethylamino)propyl)-5-(4-nitrophenyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114715286 A, 授权公告日 2020-10-13.
  3. Kumar R, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(Dimethylamino)propyl)-5-(4-nitrophenyl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11629474 B2, 2015-08-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1917, (1), 7457-7478.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 952, (1), 2849-2875.

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