CAS 824429-54-1

1-(3,4-Dihydro-2H-[1,8]naphthyridin-1-yl)-2,2-dimethyl-propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号824429-54-1
分子式C13H18N2O
分子量218.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dihydro-2H-[1,8]naphthyridin-1-yl)-2,2-dimethyl-propan-1-one CAS 824429-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 824429-54-1 对应的（1-(3,4-Dihydro-2H-[1,8]naphthyridin-1-yl)-2,2-dimethyl-propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N2O，分子量 218.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3,4-Dihydro-2H-1,8naphthyridin-1-yl)-2,2-dimethyl-propan-1-one），CAS注册编号 824429-54-1，化学分子式为 C13H18N2O，分子量 218.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括218.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 824429-54-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O
分子量218.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10578959 B2, 2021-05-01.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dihydro-2H-[1,8]naphthyridin-1-yl)-2,2-dimethyl-propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113906701 A, 授权公告日 2025-09-28.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dihydro-2H-[1,8]naphthyridin-1-yl)-2,2-dimethyl-propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116348136 B, 授权公告日 2024-07-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 912, (7), 4601-4612.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 415, (3), 311-332.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dihydro-2H-[1,8]naphthyridin-1-yl)-2,2-dimethyl-propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1695, (7), 978-983.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1005, 621-644.

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