CAS 82468-04-0

Hydrazinecarbodithioicacid,(1-methylethylidene)-,methylester,palladiumcomplex

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82468-04-0
分子式C10H18N4PdS4
分子量428.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Hydrazinecarbodithioicacid,(1-methylethylidene)-,methylester,palladiumcomplex CAS 82468-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Hydrazinecarbodithioicacid,(1-methylethylidene)-,methylester,palladiumcomplex,CAS 82468-04-0)属于药物标准品。分子式 C10H18N4PdS4,分子量 428.96。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (Hydrazinecarbodithioicacid,(1-methylethylidene)-,methylester,palladiumcomplex),CAS注册编号 82468-04-0,化学分子式为 C10H18N4PdS4,分子量 428.96 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括428.96 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 82468-04-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4PdS4
分子量428.96 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1980年
含氮原子数4
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10681904 B2, 2024-05-18.
  2. 发明人韩伟,罗永刚,钱学锋. "Method for the Synthesis of Hydrazinecarbodithioicacid,(1-methylethylidene)-,methylester,palladiumcomplex" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109716684 A, 授权公告日 2018-05-28.
  3. 发明人徐明华,胡光,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Hydrazinecarbodithioicacid,(1-methylethylidene)-,methylester,palladiumcomplex" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109349122 B, 授权公告日 2019-02-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 908, (5), 1289-1294.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2164, (9), 5658-5673.

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