CAS 82558-69-8
2,6-Dimethoxy-N-(3-(1-methylcyclopentyl)isoxazol-5-yl)benzamide
| CAS 号 | 82558-69-8 |
| 分子式 | C18H22N2O4 |
| 分子量 | 330.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,6-Dimethoxy-N-(3-(1-methylcyclopentyl)isoxazol-5-yl)benzamide，CAS 号 82558-69-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H22N2O4，分子量 330.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 82558-69-8 对应的化合物（英文标识 2,6-Dimethoxy-N-(3-(1-methylcyclopentyl)isoxazol-5-yl)benzamide），化学式 C18H22N2O4，相对分子质量 330.38。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括330.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 82558-69-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H22N2O4 |
| 分子量 | 330.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11861204 B2, 2024-11-06.
- 发明人罗永刚，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of 2,6-Dimethoxy-N-(3-(1-methylcyclopentyl)isoxazol-5-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110659113 B, 授权公告日 2019-04-19.
- 发明人沈红梅，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dimethoxy-N-(3-(1-methylcyclopentyl)isoxazol-5-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110799980 A, 授权公告日 2024-05-15.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 343, 9257-9270.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 346, (7), 2752-2770.
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