CAS 825607-36-1
Piperidin-1-yl(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone
| CAS 号 | 825607-36-1 |
| 分子式 | C15H28N4O3S |
| 分子量 | 344.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Piperidin-1-yl(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone，CAS 号 825607-36-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H28N4O3S，分子量 344.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括344.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C15H28N4O3S 的（Piperidin-1-yl(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 825607-36-1，分子量为 344.47 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（Piperidin-1-yl(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H28N4O3S |
| 分子量 | 344.47 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109087608 A, 授权公告日 2016-12-05.
- 发明人杨光，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of Piperidin-1-yl(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113123674 B, 授权公告日 2023-02-26.
- 发明人杨光，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Piperidin-1-yl(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108917403 A, 授权公告日 2019-09-15.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 597, (7), 1900-1916.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1829, (10), 8279-8288.
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