CAS 825608-17-1

N,N-Dimethyl-4-(o-tolyl)piperazine-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号825608-17-1
分子式C13H21N3O2S
分子量283.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-4-(o-tolyl)piperazine-1-sulfonamide CAS 825608-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N-Dimethyl-4-(o-tolyl)piperazine-1-sulfonamide，CAS 825608-17-1），分子式 C13H21N3O2S，分子量 283.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 825608-17-1 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl-4-(o-tolyl)piperazine-1-sulfonamide），化学式 C13H21N3O2S，相对分子质量 283.39。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（N,N-Dimethyl-4-(o-tolyl)piperazine-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O2S
分子量283.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10872248 B2, 2021-06-17.
  2. 发明人朱建伟，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-4-(o-tolyl)piperazine-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109318811 A, 授权公告日 2024-01-20.
  3. 发明人何建平，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-4-(o-tolyl)piperazine-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114251909 A, 授权公告日 2022-06-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1420, (3), 6505-6516.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1781, 9963-9966.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-4-(o-tolyl)piperazine-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1044, 1641-1655.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1734, (1), 9764-9778.

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