CAS 825630-01-1

(4-(8-(Cyclopropylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)phenyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号825630-01-1
分子式C16H16N4O
分子量280.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(8-(Cyclopropylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)phenyl)methanol CAS 825630-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(8-(Cyclopropylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)phenyl)methanol，CAS 号 825630-01-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16N4O，分子量 280.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4-(8-(Cyclopropylamino)imidazo1,2-apyrazin-3-yl)phenyl)methanol），CAS注册编号 825630-01-1，化学分子式为 C16H16N4O，分子量 280.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为280.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（(4-(8-(Cyclopropylamino)imidazo 1,2-a pyrazin-3-yl)phenyl)methanol，CAS 825630-01-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N4O
分子量280.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9417922 B2, 2019-05-07.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of (4-(8-(Cyclopropylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)phenyl)methanol" [P]. US Patent, US 9631304 B2, 2025-09-19.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (4-(8-(Cyclopropylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)phenyl)methanol" [P]. US Patent, US 9394856 B2, 2018-07-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1502, 6528-6538.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1717, (5), 3317-3346.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(8-(Cyclopropylamino)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)phenyl)methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 633, (3), 734-741.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 390, (5), 2787-2812.

Related Cyclopropylamino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...