CAS 825630-54-4

N-Cyclopropyl-3-(1H-indol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号825630-54-4
分子式C17H15N5
分子量289.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-3-(1H-indol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine CAS 825630-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclopropyl-3-(1H-indol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 825630-54-4。分子式 C17H15N5，分子量 289.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为289.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-Cyclopropyl-3-(1H-indol-4-yl)imidazo1,2-apyrazin-8-amine），CAS注册编号 825630-54-4，化学分子式为 C17H15N5，分子量 289.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（N-Cyclopropyl-3-(1H-indol-4-yl)imidazo 1,2-a pyrazin-8-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N5
分子量289.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9786041 B2, 2020-11-26.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-3-(1H-indol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113483111 B, 授权公告日 2019-10-15.
  3. Davis P L, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-3-(1H-indol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine" [P]. US Patent, US 9827708 B2, 2021-05-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 174, (2), 869-891.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 211, (6), 6502-6531.

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