CAS 82586-59-2

Benzyl(S)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82586-59-2
分子式C19H21NO4
分子量327.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl(S)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate CAS 82586-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl(S)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 82586-59-2。分子式 C19H21NO4，分子量 327.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Benzyl(S)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 82586-59-2，化学分子式为 C19H21NO4，分子量 327.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括327.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（Benzyl(S)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO4
分子量327.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115829178 B, 授权公告日 2019-05-24.
  2. 发明人王建平，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Benzyl(S)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114139717 B, 授权公告日 2018-03-20.
  3. Sørensen M, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl(S)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3896731 A1, 2018-07-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 457, 9002-9031.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1419, (3), 1214-1232.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl(S)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1141, 9364-9380.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1137, 8978-8995.

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