CAS 82586-71-8

1-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82586-71-8
分子式C7H11ClN2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine hydrochloride CAS 82586-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine hydrochloride，CAS 82586-71-8）属于药物标准品。分子式 C7H11ClN2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C7H11ClN2S HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 227.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C7H11ClN2S HCl 的（1-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 82586-71-8，分子量为 227.15 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 82586-71-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11ClN2S HCl
分子量227.15 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109030314 A, 授权公告日 2020-03-17.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3386729 A1, 2019-07-27.
  3. Williams B T, Roberts E F, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9028730 B2, 2020-01-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1929, (1), 6488-6498.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2042, (8), 5052-5079.

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