CAS 82635-99-2

Ethyl 6-oxo-1,2-diphenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82635-99-2
分子式C19H16N2O3
分子量320.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-oxo-1,2-diphenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate CAS 82635-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-oxo-1,2-diphenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate，CAS 号 82635-99-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16N2O3，分子量 320.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 6-oxo-1,2-diphenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 82635-99-2，化学分子式为 C19H16N2O3，分子量 320.34 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括320.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 82635-99-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O3
分子量320.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114903579 A, 授权公告日 2019-09-23.
  2. 发明人王建平，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-oxo-1,2-diphenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110619534 B, 授权公告日 2018-03-11.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-oxo-1,2-diphenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108062096 B, 授权公告日 2019-03-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2338, (5), 9428-9431.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 585, 6684-6687.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-oxo-1,2-diphenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1010, (8), 3172-3201.

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