CAS 82652-20-8

3-(4,8-Dimethoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-1-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82652-20-8
分子式C27H22N4O3
分子量450.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4,8-Dimethoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-1-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)propan-1-one CAS 82652-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4,8-Dimethoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-1-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)propan-1-one，CAS 号 82652-20-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H22N4O3，分子量 450.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 82652-20-8 对应的化合物（英文标识 3-(4,8-Dimethoxy-9H-pyrido3,4-bindol-1-yl)-1-(9H-pyrido3,4-bindol-1-yl)propan-1-one），化学式 C27H22N4O3，相对分子质量 450.49。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为450.49 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（3-(4,8-Dimethoxy-9H-pyrido 3,4-b indol-1-yl)-1-(9H-pyrido 3,4-b indol-1-yl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H22N4O3
分子量450.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3133715 A1, 2016-07-07.
  2. Nielsen H, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-(4,8-Dimethoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-1-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3638312 A1, 2019-09-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1189, (3), 4237-4250.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1357, 2348-2376.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4,8-Dimethoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-1-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 2470, (8), 4617-4644.

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