CAS 82657-23-6

U-47700

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82657-23-6
分子式C16H22Cl2N2O
分子量329.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

U-47700 CAS 82657-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（U-47700，CAS 82657-23-6），分子式 C16H22Cl2N2O，分子量 329.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 82657-23-6 对应的化合物（英文标识 U-47700），化学式 C16H22Cl2N2O，相对分子质量 329.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为329.26 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（U-47700）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22Cl2N2O
分子量329.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10017796 B2, 2018-02-08.
  2. 发明人李文辉，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of U-47700" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115930692 A, 授权公告日 2021-12-18.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity U-47700" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116945433 A, 授权公告日 2015-02-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 554, 8667-8672.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 205, (4), 7215-7233.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of U-47700 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1797, (3), 5807-5831.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1582, 9469-9474.

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