CAS 826991-19-9

N-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-(methylamino)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号826991-19-9
分子式C10H12N4O2
分子量220.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-(methylamino)furan-2-carboxamide CAS 826991-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-(methylamino)furan-2-carboxamide，CAS 号 826991-19-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12N4O2，分子量 220.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12N4O2 的（N-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-(methylamino)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 826991-19-9，分子量为 220.23 g/mol。 依据分子式为 C10H12N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 826991-19-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4O2
分子量220.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109660746 B, 授权公告日 2021-02-24.
  2. 发明人李文辉，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-(methylamino)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116042301 B, 授权公告日 2022-08-01.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-(methylamino)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109778696 B, 授权公告日 2019-09-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 339, (6), 7988-8016.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 862, (7), 793-821.

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