CAS 827001-82-1

N-[[(6-Hydroxy-1-naphthalenyl)amino]thioxomethyl]-2-furancarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号827001-82-1
分子式C16H12N2O3S
分子量312.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[[(6-Hydroxy-1-naphthalenyl)amino]thioxomethyl]-2-furancarboxamide CAS 827001-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[[(6-Hydroxy-1-naphthalenyl)amino]thioxomethyl]-2-furancarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 827001-82-1。分子式 C16H12N2O3S，分子量 312.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H12N2O3S 的（N-(6-Hydroxy-1-naphthalenyl)aminothioxomethyl-2-furancarboxamide），其CAS登记号是 827001-82-1，分子量为 312.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为312.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（N- (6-Hydroxy-1-naphthalenyl)amino thioxomethyl -2-furancarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O3S
分子量312.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108568080 B, 授权公告日 2017-04-18.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-[[(6-Hydroxy-1-naphthalenyl)amino]thioxomethyl]-2-furancarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115201812 A, 授权公告日 2019-08-27.
  3. Kumar R, Hughes D C, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-[[(6-Hydroxy-1-naphthalenyl)amino]thioxomethyl]-2-furancarboxamide" [P]. US Patent, US 10512269 B2, 2017-08-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 370, (2), 5618-5633.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2031, 2455-2465.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[[(6-Hydroxy-1-naphthalenyl)amino]thioxomethyl]-2-furancarboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2414, (6), 5271-5285.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1472, 4179-4208.

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