CAS 827025-14-9

4-((4-Methylacridin-9-yl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号827025-14-9
分子式C23H18N4O2S2
分子量446.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Methylacridin-9-yl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide CAS 827025-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((4-Methylacridin-9-yl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide，CAS 827025-14-9）属于药物标准品。分子式 C23H18N4O2S2，分子量 446.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-((4-Methylacridin-9-yl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 827025-14-9，化学分子式为 C23H18N4O2S2，分子量 446.54 g/mol。 依据分子式为 C23H18N4O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 446.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（4-((4-Methylacridin-9-yl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide，CAS 827025-14-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18N4O2S2
分子量446.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10938098 B2, 2018-09-16.
  2. 发明人朱建伟，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-((4-Methylacridin-9-yl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111788727 B, 授权公告日 2016-07-23.
  3. Park J H, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Methylacridin-9-yl)amino)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11408320 B2, 2016-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 441, (9), 9113-9137.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 993, 5418-5448.

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