CAS 827614-31-3

7-(4-Bromophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号827614-31-3
分子式C12H7BrN2OS
分子量307.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(4-Bromophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one CAS 827614-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(4-Bromophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 827614-31-3，分子式 C12H7BrN2OS，分子量 307.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C12H7BrN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C12H7BrN2OS 的（7-(4-Bromophenyl)thieno3,2-dpyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 827614-31-3，分子量为 307.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（7-(4-Bromophenyl)thieno 3,2-d pyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7BrN2OS
分子量307.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116305826 A, 授权公告日 2020-09-08.
  2. Schröder R, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 7-(4-Bromophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 11545959 B2, 2018-09-01.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 7-(4-Bromophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111895248 A, 授权公告日 2019-12-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1964, (1), 5363-5373.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 520, (11), 1962-1989.

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