CAS 828300-51-2

rel-(2R,3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号828300-51-2
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(2R,3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid CAS 828300-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 828300-51-2 对应的（rel-(2R,3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H21NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H21NO4 的（rel-(2R,3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 828300-51-2，分子量为 243.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 828300-51-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114167681 A, 授权公告日 2025-07-22.
  2. Williams B T, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of rel-(2R,3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9935260 B2, 2019-11-23.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity rel-(2R,3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109252589 B, 授权公告日 2022-06-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 448, 4338-4355.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 231, (4), 4242-4254.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(2R,3S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1513, 8132-8142.

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