CAS 828921-00-2

N-(4-Chloro-5-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号828921-00-2
分子式C13H14ClN3O2S2
分子量343.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chloro-5-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-2-yl)benzenesulfonamide CAS 828921-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-Chloro-5-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-2-yl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 828921-00-2，分子式 C13H14ClN3O2S2，分子量 343.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为343.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H14ClN3O2S2 的（N-(4-Chloro-5-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-2-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 828921-00-2，分子量为 343.85 g/mol。 （分子式 C13H14ClN3O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Chloro-5-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-2-yl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClN3O2S2
分子量343.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10662306 B2, 2023-11-07.
  2. 发明人冯建国，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(4-Chloro-5-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112074186 B, 授权公告日 2021-09-04.
  3. O'Brien P Q, Yamamoto T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chloro-5-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11672252 B2, 2016-10-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1612, 1038-1053.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 341, (7), 3941-3948.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chloro-5-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-2-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 205, (6), 8109-8123.

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