CAS 82938-49-6

Benzyl (s)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82938-49-6
分子式C17H25NO3Si
分子量319.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (s)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate CAS 82938-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (s)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate，CAS 号 82938-49-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H25NO3Si，分子量 319.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H25NO3Si 的（Benzyl (s)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate），其CAS登记号是 82938-49-6，分子量为 319.47 g/mol。 （分子式 C17H25NO3Si）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（Benzyl (s)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO3Si
分子量319.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112737185 B, 授权公告日 2024-10-24.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Benzyl (s)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110022668 B, 授权公告日 2019-09-23.
  3. 发明人李文辉，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (s)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113264741 B, 授权公告日 2023-12-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1041, (12), 4169-4172.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2433, (3), 4648-4664.

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