Clioquinol EP Impurity C
| CAS 号 | 83-73-8 |
| 分子式 | C9H5I2 |
| 分子量 | 396.95 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
氯碘羟喹EP杂质C(Clioquinol EP Impurity C)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 83-73-8。分子式 C9H5I2,分子量 396.95。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C9H5I2 的氯碘羟喹EP杂质C结构特征,其分子内含含碘取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 396.95 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 氯碘羟喹EP杂质C(Clioquinol EP Impurity C),CAS注册号 83-73-8,化学式 C9H5I2,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 396.95 g/mol。 在定量分析中,氯碘羟喹EP杂质C(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPL
应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,氯碘羟喹EP杂质C(Clioquinol EP Impurity C)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取氯碘羟喹EP杂质C适量(精
| 中文名称 | 氯碘羟喹EP杂质C |
| 分子式 | C9H5I2 |
| 分子量 | 396.95 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 6.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1957年 |
| 卤素含量 | I取代 |