CAS 83024-92-4

Leukotriene B4-dimethyl Amide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83024-92-4
分子式C22H37NO3
分子量363.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Leukotriene B4-dimethyl Amide CAS 83024-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Leukotriene B4-dimethyl Amide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 83024-92-4。分子式 C22H37NO3，分子量 363.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Leukotriene B4-dimethyl Amide），CAS注册编号 83024-92-4，化学分子式为 C22H37NO3，分子量 363.53 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括363.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（Leukotriene B4-dimethyl Amide，CAS 83024-92-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H37NO3
分子量363.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10039116 B2, 2015-08-27.
  2. Lee S K, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of Leukotriene B4-dimethyl Amide" [P]. US Patent, US 9425508 B2, 2021-07-18.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Leukotriene B4-dimethyl Amide" [P]. US Patent, US 11490850 B2, 2022-03-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2461, (5), 8381-8391.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1602, 6094-6106.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Leukotriene B4-dimethyl Amide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 734, (4), 6813-6822.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 450, (8), 531-552.

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