CAS 830326-87-9

4-Amino-5-(4-bromobenzoyl)-N-phenylisoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号830326-87-9
分子式C17H12BrN3O3
分子量386.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-5-(4-bromobenzoyl)-N-phenylisoxazole-3-carboxamide CAS 830326-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Amino-5-(4-bromobenzoyl)-N-phenylisoxazole-3-carboxamide，CAS 830326-87-9）属于药物标准品。分子式 C17H12BrN3O3，分子量 386.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Amino-5-(4-bromobenzoyl)-N-phenylisoxazole-3-carboxamide），CAS注册编号 830326-87-9，化学分子式为 C17H12BrN3O3，分子量 386.20 g/mol。 （分子式 C17H12BrN3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 830326-87-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12BrN3O3
分子量386.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112199766 B, 授权公告日 2019-04-09.
  2. 发明人张德明，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Amino-5-(4-bromobenzoyl)-N-phenylisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113157334 B, 授权公告日 2015-06-16.
  3. 发明人王建平，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-5-(4-bromobenzoyl)-N-phenylisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116261978 A, 授权公告日 2017-09-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2092, (9), 3016-3028.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 754, (1), 6101-6104.

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