CAS 831188-70-6

2-(2-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenoxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号831188-70-6
分子式C13H17NO5S
分子量299.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenoxy)acetic acid CAS 831188-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenoxy)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 831188-70-6，分子式 C13H17NO5S，分子量 299.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H17NO5S 的（2-(2-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenoxy)acetic acid），其CAS登记号是 831188-70-6，分子量为 299.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 831188-70-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO5S
分子量299.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117986988 A, 授权公告日 2020-12-16.
  2. Hughes D C, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenoxy)acetic acid" [P]. US Patent, US 9093011 B2, 2019-02-05.
  3. Williams B T, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenoxy)acetic acid" [P]. US Patent, US 10889073 B2, 2017-05-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1110, (6), 2324-2337.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1267, (3), 6108-6128.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Methyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenoxy)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 232, (8), 5364-5392.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1650, 6384-6405.

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