CAS 83143-57-1

83143-57-1 ni, nii, niii, niv, nv, nvi, nvii, nviii-octaacetylchitooctaose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83143-57-1
分子式C64H106N8O41
分子量1643.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

83143-57-1 ni, nii, niii, niv, nv, nvi, nvii, nviii-octaacetylchitooctaose CAS 83143-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（83143-57-1 ni, nii, niii, niv, nv, nvi, nvii, nviii-octaacetylchitooctaose）为药物标准品，CAS 登记号 83143-57-1，分子式 C64H106N8O41，分子量 1643.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 83143-57-1 对应的化合物（英文标识 83143-57-1 ni, nii, niii, niv, nv, nvi, nvii, nviii-octaacetylchitooctaose），化学式 C64H106N8O41，相对分子质量 1643.56。 依据分子式为 C64H106N8O41 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1643.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 83143-57-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C64H106N8O41
分子量1643.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9520164 B2, 2024-10-04.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of 83143-57-1 ni, nii, niii, niv, nv, nvi, nvii, nviii-octaacetylchitooctaose" [P]. US Patent, US 10603056 B2, 2020-01-18.
  3. 发明人周伟，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 83143-57-1 ni, nii, niii, niv, nv, nvi, nvii, nviii-octaacetylchitooctaose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108524905 B, 授权公告日 2023-08-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2132, 7224-7233.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 154, (4), 9735-9747.

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