CAS 83169-86-2
1-(Bromomethyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzene
| CAS 号 | 83169-86-2 |
| 分子式 | C14H10BrF3 |
| 分子量 | 315.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(Bromomethyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 83169-86-2。分子式 C14H10BrF3，分子量 315.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氟/溴取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(Bromomethyl)-3-3-(trifluoromethyl)phenylbenzene），CAS注册编号 83169-86-2，化学分子式为 C14H10BrF3，分子量 315.13 g/mol。 依据分子式为 C14H10BrF3 的结构特征，其分子内含含氟/溴取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行
应用场景：针对化学分析用途，（1-(Bromomethyl)-3- 3-(trifluoromethyl)phenyl benzene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10BrF3 |
| 分子量 | 315.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Patel M V, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9990905 B2, 2024-04-26.
- Chen K W, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(Bromomethyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzene" [P]. US Patent, US 11572629 B2, 2025-08-06.
- 发明人唐晓军，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Bromomethyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115990463 A, 授权公告日 2015-12-16.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1490, (1), 1923-1940.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2257, (9), 1727-1734.
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