CAS 832-79-1

5-(2-Nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832-79-1
分子式C8H6N4O2S
分子量222.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine CAS 832-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(2-Nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 832-79-1），分子式 C8H6N4O2S，分子量 222.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H6N4O2S 的（5-(2-Nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine），其CAS登记号是 832-79-1，分子量为 222.22 g/mol。 依据分子式为 C8H6N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(2-Nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N4O2S
分子量222.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3688538 A1, 2019-07-16.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(2-Nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116644069 A, 授权公告日 2018-02-27.
  3. Johansson L, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3264498 A1, 2017-06-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2142, (11), 4062-4082.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1473, (8), 3345-3370.

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