CAS 832126-18-8

4-Ethyl-5-(2-phenylcyclopropyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832126-18-8
分子式C13H15N3S
分子量245.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-5-(2-phenylcyclopropyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 832126-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Ethyl-5-(2-phenylcyclopropyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 832126-18-8。分子式 C13H15N3S，分子量 245.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Ethyl-5-(2-phenylcyclopropyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），CAS注册编号 832126-18-8，化学分子式为 C13H15N3S，分子量 245.34 g/mol。 （分子式 C13H15N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（4-Ethyl-5-(2-phenylcyclopropyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 832126-18-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3S
分子量245.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117114830 A, 授权公告日 2022-01-21.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-5-(2-phenylcyclopropyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111135646 A, 授权公告日 2021-11-25.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-5-(2-phenylcyclopropyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3666545 A1, 2015-11-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 638, 6394-6401.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2166, (2), 6123-6131.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-5-(2-phenylcyclopropyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1334, (12), 227-251.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1437, 126-149.

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