CAS 832674-26-7

2-(2-Chloro-6-ethoxy-4-formylphenoxy)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832674-26-7
分子式C11H10ClNO3
分子量239.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-6-ethoxy-4-formylphenoxy)acetonitrile CAS 832674-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 832674-26-7 对应的（2-(2-Chloro-6-ethoxy-4-formylphenoxy)acetonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10ClNO3，分子量 239.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10ClNO3 的（2-(2-Chloro-6-ethoxy-4-formylphenoxy)acetonitrile），其CAS登记号是 832674-26-7，分子量为 239.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为239.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（2-(2-Chloro-6-ethoxy-4-formylphenoxy)acetonitrile，CAS 832674-26-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO3
分子量239.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9315104 B2, 2018-05-18.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-6-ethoxy-4-formylphenoxy)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109715797 A, 授权公告日 2025-03-06.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-6-ethoxy-4-formylphenoxy)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109796826 B, 授权公告日 2020-12-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 218, 339-368.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 315, (10), 382-411.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-6-ethoxy-4-formylphenoxy)acetonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 2150, 8987-9000.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 610, (12), 3701-3726.

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